THR-β激動(dòng)劑：NASH治療的新希望？

針對(duì)THR-β靶點(diǎn)藥物開(kāi)發(fā)研究的需求，科佰開(kāi)發(fā)了hTHRB Luciferase Reporter HEK293 CBPM0008 藥篩細(xì)胞模型，模擬體內(nèi)相關(guān)作用機(jī)理，可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測(cè)以及放行階段的QC檢測(cè)。

黃金賽道——CDH17靶點(diǎn)

CDH17（Cadherin 17，LI-cadherin）序列由七個(gè)細(xì)胞外的鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個(gè)非常短的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同，CDH17是一種鈣依賴(lài)性跨膜糖蛋白，可介導(dǎo)細(xì)胞在腸上皮中的細(xì)胞粘附。

AVβ6靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型

整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白如纖維連接蛋白（Fibronectin）、層粘連蛋白（Laminin）以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關(guān)肽（LAP）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）前體肽的氨基末端結(jié)構(gòu)域，形成潛在的 TGF-β 復(fù)合物，并充當(dāng)整合素 αvβ6 的配體。當(dāng)整合素 αvβ6 通過(guò)LAP與細(xì)胞外位點(diǎn)的潛在TGF-β復(fù)合物結(jié)合時(shí)，同時(shí)與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合時(shí)，活性TGF-β從潛在復(fù)合物中釋放出來(lái)，驅(qū)動(dòng)纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成；此外，αvβ6還可作為口蹄疫病毒（FMDV）等病原體的入侵受體。